Delfi Caponigro viajará a México para realizar su tratamiento

Durante la noche del pasado martes 8 de noviembre, la ciudad de Alta Gracia obtuvo una gran noticia desde las redes sociales de Santi Maratea: se juntaron los fondos para que la niña altagraciense junto a su familia pudieran viajar a México para comenzar el tratamiento de células madres.

Vanesa Altero, en diálogo con Radio Vibra, contó que antes de que se publicara la noticia, una persona del equipo del influencer los habían llamado para contarles que había juntado el dinero: “Estamos tan agradecidos con Santi, Juan y toda la ciudad que nos acompañó todos estos meses. A todos y cada uno de los que colaboraron, compartieron y estuvieron pendientes de mi chiquita”, expresó la madre de la niña.

“La verdad es que es un gran alivio saber que Delfi tendrá la posibilidad de mejorar su calidad de vida. En un momento nos sentimos abatidos porque llegaba la fecha y nos faltaba tanto dinero, pero gracias a todos los que colaboraron, se pudo lograr”, dijo Valeria.

Cabe recordar que la niña nació con síndrome de Crouzon, una enfermedad que se caracteriza por malformaciones de cráneo y cara. Cuando tenía solo un año de vida, la niña debió ser operada de craneosinostosis. El 12 de mayo, la pequeña fue intervenida quirúrgicamente en la ciudad de Córdoba para colocarle 5 prótesis reabsorbibles para que no pierda la vista en uno de sus ojos. Delfi Caponigro partirá rumbo a México para realizar el tratamiento de células madres el próximo martes 22 de noviembre, junto a sus padres y su hermana mayor.